健康之初 - 疾病搜索

新生儿弥散性血管内凝血

疾病  (别名:新生儿播散性血管内凝血,新生儿弥漫性血管...)

弥漫性血管内凝血(disseminated intravascular coagulation, DIC)由多种病因所引起、发生于许多疾病过程中的一种获得性出血综合征。其特点是机体在某些致病因素作用下,凝...

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小儿慢性肉芽肿病

疾病  (别名:儿童慢性肉芽肿病)

小儿慢性肉芽肿(pediatric chronic granulomatous disease )是致死性遗传性白细胞功能缺陷。临床主要特征为,由于某种原因吞噬细胞NADPH氧化酶缺乏,导致宿主吞噬细胞系统...

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在新生儿期因B链球菌(group B streptococci,简称GBS)感染引起的疾病为新生儿B链球菌感染。B链球菌与围生期感染关系密切,20世纪70年代已证明是新生儿败血症和脑膜炎的一个...

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小儿良性先天性肌弛缓综合征

疾病  (别名:小儿Oppenheim综合征)

先天性肌弛缓综合征(congenital amyotonia syndrome)包括一组原因不同的先天性神经肌肉疾病。早在1900年欧本哈姆报道一种先天性疾病,出生时大多数肌肉的张力低下,腱反射...

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小儿动脉肝脏发育异常综合征

疾病  (别名:小儿Alagille综合征,小儿胆汁淤积综...)

小儿动脉肝脏发育异常综合征的特征性外貌为前额突出、眼球凹陷、眼距增大、鞍形鼻、下腭尖小、向前伸出,本病征为遗传性疾病,属常染色体显性遗传,有家族发病倾向。又称动...

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小儿多发性内分泌腺瘤Ⅱ型

疾病  (别名:小儿Ⅱ型多发性内分泌腺瘤病,小儿多发性...)

多发性内分泌腺瘤综合征(multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病,有多个内分泌腺发生肿瘤,且能产生多种与所在腺体相同或复...

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小儿家族性非溶血性黄疸综合征

疾病  (别名:小儿Gilbert-Lereboullet综合征,...)

家族性非溶血性黄疸综合征(Gilbert syndrome)是一组以黄疸为主要临床表现的综合病症,为常染色遗传病。由于患者双亲中25%,同胞中50%表现有血清胆红素升高,故有部分学者认...

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单基因异常病根据它的遗传模式是否遵从孟德尔遗传规律,分为孟德尔遗传病和非孟德尔遗传病。孟德尔根据豌豆杂交实验的结果提出的解释遗传现象的三项基本定律和原则,包括分...

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婴儿肢端脓疱病(infantile acropustulosis)本病1979年报道,是一种罕见瘙痒性水疱脓疱疾病,主要发生于掌跖部位,黑人的新生儿和婴儿多见,损害主要位于手足的背侧。

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小儿早老症

疾病  (别名:小儿Hutchinson-Gilford早老综合征,小儿郝-吉二氏综合征,小儿...)

早老症(progeria)又称Hutchinson–Gilford综合征,可能为常染色体隐性遗传。患者男多于女,一岁以内生长发育正常,以后逐渐发生早老改变。是一种少见的以代谢异常、发育障碍...

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